谈到智能药厂采用的净化空气解决方案的细节之前,要在这里普及一个概念GMP所谓GMP,即GoodManufacturingPracticesforDrugs的简称,意为药品生产质量管理规范,它是制药企业指导药品生产和质量管理的一项规定当前,各国都颁布了各自的GMP规范,对药品生产车间的空气洁净度提出了严格的要求不符合标准的企业或车间,不得强制要求继续生产在国内实施的新版GMP规范中,将生产区域划分为ABCD四级,其中A区为高风险操作区,即直接影响运行的区域例如隧道灭菌烘箱无菌灌装瓶口高压灭菌冷却区等,都需要采用100级层流,这些区域的空气质量将直接影响到产品质量B级区域间接影响无菌操作区,也就是